噁唑
生物化学在生物化学中,由丝氨酸和苏氨酸非核糖体多肽环化然后氧化就可以得到?唑。在生物体内,?唑并不像噻唑那样普遍,后者是?唑的类似物,用硫原子取代?唑中的氧原子。性质?唑是一个芳香性化合物,但是其芳香性不及噻唑。?唑也是一个弱碱,其共轭酸的pKa值是0.8,相比而言,咪唑的共轭酸的pKa是7。有机合成对于噁唑,经典的有机合成方法有以下几种:Robinson-Gabriel合成:对2-酰氨酮脱水得到?唑。费歇尔?唑合成(en:Fischeroxazolesynthesis):通过氰醇和醛合成?唑。Bredereck反应:α-卤代酮与甲酰胺合成?唑。其他文献上提到过的方法:有机反应在C2位置对?唑进行去质子化常常伴随着异腈化合物的开环。在有活化基的情况下可以在C5发生亲电芳香取代反应。若C2位置有离去集团,则可以发生亲核芳香取代反应。由?唑双烯发生狄尔斯-阿尔德反应,然后脱去氧原子形成嘧啶。4......