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制取
可以由氟化钾晶体在常温下的硝基苯溶液中与2,4-二硝基氯苯反应,由自己的氟原子取代2,4-二硝基氯苯中的氯原子来制取。
通过使氟化钾与1-氯-2,4-二硝基苯反应的方法制取1-氟-2,4-二硝基苯
用途
这种物质可以连接上氨基,生成稳定的黄色物质2,4-二硝基苯氨基酸(D-氨基酸)。如果是一条肽链,则只能连接上链的一端,生成亮黄色的D-多肽或D-蛋白质,这个反应称为桑格反应(Sanger reaction)。由于D与氨基结合牢固,不易被水解,因此当D-多肽被酸完全水解以后,原来的N-端氨基酸成为黄色的D-氨基酸。D-氨基酸溶于乙酸乙酯或乙醚等有机溶剂,所以可以用乙酸乙酯或乙醚对其抽提后进行色谱分析,再以标准的D-氨基酸作为对照,就可鉴定出此氨基酸的种类。
桑格当初确定出胰岛素两条链的N-端氨基酸就是用的这个方法。
参见
Edman降解
茚三酮反应
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