隐性

隐性基因

隐性基因（Recessive gene）用来形容一种等位基因，只会在该生物的基因型为同质基因型，才会影响到表现型。若一个等位基因无论在同质还是异质的情况，都会影响表现型，则称为显性的。隐性基因决定的遗传过程，称为隐性遗传，而显性基因决定的遗传过程，则称为显性遗传。

有时，等位基因只有两种可能，其中刚好一项是隐性，一项的显性。隐性基因习惯以小楷英文字母表示，对应的显性基因则以相应的大楷字母表示。这类隐性和显性基因的分布可用哈代-温伯格定律估计。

亦可能会有多于一个等位基因是显性的，这种情况叫共显性。如人类血型中，A和B都是显性的，O是隐性的。

许多著名的遗传病都是隐性的，因为这较难从表现型发现。

隐性：镰刀型红血球疾病、色盲

共显性：A1AD

显性：色素失调症、卡勒曼综合症

与肿瘤发生的有关基因中，肿瘤抑制基因通常为隐性基因。

参考文献

"On-line notes for Biology 2250 – Principles of Genetics". Memorial University of Newfoundland.

OMIMHemoglobin—Beta Locus; HBB -141900— Sickle-Cell Anemia

OMIM Glycosyltransferase -110300— blood groups

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