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首先将染色体样品在50°C的环境下放在一块热板上过夜,再用胰蛋白酶处理,以去除多余的蛋白质。之后用Giemsa染色,可以得到G显带条纹。这些条纹看上去与Q显带相似,但是原理却不一样。G显带因其高分辨率而更受欢迎。G显带技术细节,即究竟是DNA还是蛋白质被染色至今未明。但是普遍认为,G显带染色过程中使得某些蛋白质从染色体中分离。DNA蛋白质之间的相互关系会因为染色体不同的碱基构成而有别。在蛋白质-二硫化物丰富的部分,Giemsa染色受阻,此段就会成为亮纹,称阳性G显带。相反阴性G显带则出现在巯基(-SH)丰富的区段。
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