Ullmann二芳醚合成

性质二甲醚在空气中十分稳定，无腐蚀性，微毒，不致癌。混溶性很好，可以和大多数极性和非极性有机溶剂混溶。作为一种重要的化学中间体，二甲醚在催化剂存在下与苯发生烷基化反应。与一氧化碳反应生成乙酸甲酯；同系化反应还可以生成乙酸乙酯、乙酸酐。与二氧化碳反应生成甲氧基乙酸。与发烟硫酸或三氧化硫反应生成硫酸二甲酯。与氰化氢反应生成乙腈。制备实验室中一般使用原甲酸三甲酯，以三氯化铁为催化剂制得。或用碳酸甲酯钠在320℃热分解得到。高纯度的DME通过威廉逊合成法用碘甲烷和甲醇钠反应制备。该反应条件苛刻，必须在无水条件下反应.工业上，DME最早是从合成甲醇的副产物中分离回收。之后二甲醚的生产方法主要有两步法（甲醇脱水成二甲醚）和一步法（合成气直接合成二甲醚）。此外还有从二氧化碳和生物质制备二甲醚的方法。两步法两步法先由合成气制成甲醇，再在催化剂存在下，通过甲醇液相脱水或气相脱水生成二甲醚。这种方法操作简单，...

结构和化学键醚的结构通式为：R-O-R(R")、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar")（R＝烃基，Ar＝芳烃基）。醚的键角约为110°，C-O键长为140pm，C-O键的旋转能垒的能量很小，而水、醇与醚分子中氧的键合能力也与此相似。根据价键理论，氧原子的杂化状态是sp。氧原子的电负性比碳更强，因此与氧连接的α氢原子酸性强于碳连接的α氢原子，然而其酸性比不上羰基α氢原子。分类醚可以根据醚键是否成环分为：直链醚和环醚两大类。分子中含有多个乙烯氧基（-CH2CH2O-）结构单元的大环醚称为冠醚。冠醚是一种大环多醚，因分子形状类似王冠而得名。在直链醚中，氧原子所连接的两个烃基相同则称为：单醚；两个烃基不相同则称为：混醚；两个烃基中有一个或两个是芳基的称为：芳香醚。命名醚的普通命名法是于烃基后加上“醚”字，习惯上对称醚的“二”字可省略。醚的两个不同基团排列顺序通常是：先小基团后大基团。芳香醚的命名习...

制备方法实验室常用乙醇（酒精）和浓硫酸在140℃下加热制得；工业上，常用γ-氧化铝作为催化剂，在240℃下乙醇脱水生成乙醚。化学性质乙醚可以和强酸反应：用途可用作蜡、脂肪、油、香料、生物碱、橡胶等的溶剂。医学上，乙醚曾作为吸入麻醉药使用（使用前必须以碘化钾或其他试剂验纯，以确定无过氧化物），但因恢复期长且可能造成不良反应，现今已很少使用。乙醚对牛羊的毒性较其它动物要大。曾有说法称有不法分子使用浸有乙醚的毛巾捂人口罩，使被害人昏迷后偷抢财物，后经指出这是虚假的传言，理由是吸入乙醚蒸汽使人昏迷所用的时间太长。安全性乙醚倾向于以过氧化物的形式存在，并且可以形成具有爆炸性的过氧乙醚。过氧乙醚沸点更高，并且在干燥的时候可能发生爆炸。因此，乙醚中通常加入抗氧化剂丁基羟基甲苯，以减少过氧化物的生成。与氢氧化钠一同储存可以加速其过氧化过程。水和过氧化物可以通过在钠和二苯甲酮中蒸馏来除去，或者使其通过活性铝...

性质无色极易燃的透明液体，有煤油气味。相对密度约为0.63～0.66。不溶于水，溶于无水乙醇、氯仿、苯、油类等多数有机溶剂。主要由戊烷和己烷组成，也含有少量不饱和烃。易挥发，极性0.01，为弱极性有机溶剂，常与强极性有机溶剂混合，配置成薄层色谱的展开剂和柱色谱的洗脱剂。用途主要用作溶剂，用来提取油脂或作为色谱分析的溶剂和展开剂、医用和农药生产中的萃取剂。

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