词条

苯肼

苯肼（分子式：C₆H₅NHNH₂）是肼的衍生物之一，常缩写为PhNHNH₂。

苯肼简介资料

CAS号

100-63-0

IUPAC名

Phenylhydrazine

NFPA 704

233

SMILES

c1ccccc1NN

别名

苯基联胺、肼化苯、苯基联氨、联氨基苯

制造流程

通过苯胺与亚硝酸钠在盐酸作用下生成重氮盐，再用亚硫酸钠/氢氧化钠还原制取。酸析生成苯肼盐酸盐，经过中和即得苯肼

化学式

C6H8N2

发明时间

1875 年

发明者

赫尔曼·埃米尔·费歇尔

基本概念

低温下为单斜棱柱结晶，室温下为油状液体，与空气接触后呈浅黄或深红色。可与乙醇、乙醚、氯仿和苯混溶，难溶于水

外观

浅黄色油状液体

密度

1.0978 g/cm3

应用领域

医药、染料、农药

所属学科

化学

摩尔质量

108.14 g·mol⁻&sup1

沸点

243.5 ℃ （分解）

熔点

19.5 ℃、24 ℃（半水合物）

相关人物

成就

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苯肼

性质低温下为单斜棱柱结晶，室温下为油状液体，与空气接触后呈浅黄或深红色。可与乙醇、乙醚、氯仿和苯混溶，难溶于水。制备通过苯胺与亚硝酸钠在盐酸作用下生成重氮盐，再用亚硫酸钠/氢氧化钠还原制取。酸析生成苯肼盐酸盐，经过中和即得苯肼。用途用于与醛酮发生Fischer吲哚合成得到吲哚环系，因此是很多医药、染料、农药的合成中间体。可以与苯甲醛反应生成苯腙。后者也是工业上常用的合成中间体。苯肼的衍生物2,4-二硝基苯肼用于鉴定醛酮。历史苯肼由赫尔曼·埃米尔·费歇尔于1875年首次合成，是第一个合成的肼衍生物。费歇尔曾用苯肼与糖类反应，生成腙和脎，形成结晶化合物，便于提纯，再使其分解为较纯的糖。反应如下：危险性有毒，可能导致接触性皮炎、溶血性贫血及肝、肾损害。

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联苯

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